北京做三类医疗器械备案有什么要求?彦经理—l3O-7OlO-ZO35专业服务彦经理—l3O-7OlO-ZO35找：妖三零*七零妖零*二零三伍。
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北京做三类医疗器械备案有什么要求——妖三零*七零妖零*二零三伍
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重点北京三类医疗器械备案信息：
一、公司想销售体外诊断试剂6840，做一个三类医疗器械备案需要几个人员？
1. 一名法人
2. 一名企业负责人
3. 库管、销售、采购各一名
4. 一名主管检验师（本科以上学历，有中级检验师证）
5. 一名质量管理人（本科以上学历，专业是临床医学、生物医学工程、医疗器械学相关专业）
销售体外诊断试剂6840的三类医疗器械备案对房屋面积有要求吗？
1. 有要求的
2. 公司的办公室要求不低于100平方
3. 公司存放货物的库房不低于60平方
4. 公司的冷库不少于20立方
5. 公司面积会实地核查满足要求才可通过
我公司在北京工商企业服务行业深耕多年，宽广的人脉关系和专业的知识体系能更好的解决您工商注销，公司注册，资质代办，代理记账，企业变更，公司搬迁地址等问题。相信专业,相信彦经理—l3O-7OlO-ZO35。找：妖三零*七零妖零*二零三伍。
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公司法小知识：公司的组织机构
有人说，我作为股东不参与公司生产经营，我这心理不踏实啊！我只能说你OUT了，你不放心就查账呗！现代公司企业讲究的就是所有权和经营权的实际分离。监事会嘛！就是专门监督董事和高级管理人员的机构，相当于中纪委。目的是防止董事和高级管理人员以权谋私（比如，把公司产品低于成本价卖给自己的亲戚），必要时，监事会可以聘请会计师来查个账什么的；特殊情况下，监事会还可以召集和主持股东会，或者充当诉讼代表人。总结一下，董事会和监事会成员由股东会任命，两者不可兼任；总经理、副总经理和财务总监属于高级管理人员，由董事会任命；各部门主管和班组长由总经理任命。
